為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量,國(guó)家藥監(jiān)局組織制定并發(fā)布了笑氣吸入鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛裝置注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(見(jiàn)附件)。
上一條:沒(méi)有啦!
下一條:NMPA發(fā)布影像型超聲診斷設(shè)備等臨床評(píng)價(jià)技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
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