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山東省藥監(jiān)局即將開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查!
發(fā)布時(shí)間:2024-03-27      點(diǎn)擊次數(shù):282

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為加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的監(jiān)督管理,提升醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理水平,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,省局?jǐn)M組織對醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展監(jiān)督檢查?,F(xiàn)將有關(guān)事宜通知如下:




一、檢查范圍

所有已在國家藥監(jiān)局“醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理信息系統(tǒng)”完成備案的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)。







二、檢查依據(jù)和內(nèi)容

《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法》等相關(guān)要求,對機(jī)構(gòu)條件符合情況開展監(jiān)督檢查,主要包括:

(一)醫(yī)療機(jī)構(gòu)資質(zhì)條件和專業(yè)技術(shù)能力符合性。

(二)組織管理部門和倫理委員會(huì)設(shè)置和組成合理性,人員任命、培訓(xùn)和職責(zé)分工能否滿足臨床試驗(yàn)管理和倫理審查需要。

(三)是否建立醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)管理制度和SOP,具備防范和處理醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中突發(fā)事件和嚴(yán)重不良事件的應(yīng)急機(jī)制和處置能力。

(四)機(jī)構(gòu)運(yùn)行管理有效性(立項(xiàng)管理、試驗(yàn)醫(yī)療器械管理、資料管理、質(zhì)量管理),具有相應(yīng)的條件和場所。

(五)備案專業(yè)和人員資質(zhì)符合性,如開展創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品或需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗(yàn)的主要研究者是否參加過3個(gè)以上醫(yī)療器械或藥物臨床試驗(yàn)。

(六)承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的運(yùn)行管理情況,是否符合《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》的相關(guān)要求。







三、檢查程序和結(jié)果處理

本次檢查分為機(jī)構(gòu)自查和監(jiān)督檢查兩個(gè)階段。


(一)機(jī)構(gòu)自查

2024年 4月22日前,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)完成自查并提交自查報(bào)告、其他說明性文件等材料。自查報(bào)告具體要求見附件。

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)自查發(fā)現(xiàn)機(jī)構(gòu)在專業(yè)技術(shù)水平、組織管理能力和倫理審查能力等方面不符合《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法》等相關(guān)要求的,應(yīng)在 2024 年4月 22日前在“醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案系統(tǒng)”主動(dòng)取消備案。


(二)監(jiān)督檢查

根據(jù)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)自查情況,山東省食品藥品審評查驗(yàn)中心負(fù)責(zé)組織實(shí)施臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查。檢查中發(fā)現(xiàn)機(jī)構(gòu)在專業(yè)技術(shù)水平、組織管理能力和倫理審查能力等方面不符合《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法》等相關(guān)要求,質(zhì)量管理體系不能有效運(yùn)行,可能影響受試者安全和/或試驗(yàn)數(shù)據(jù)質(zhì)量的,予以取消備案。隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料進(jìn)行臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案的,按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。







四、其他事項(xiàng)

請各醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)于2024年4月22日前將紙質(zhì)自查報(bào)告(加蓋公章)報(bào)送山東省食品藥品審評查驗(yàn)中心檢查一部。

聯(lián)系電話:0531-51795633,51795631,

地    址:濟(jì)南市經(jīng)十路16122號山東省食品藥品審評查驗(yàn)中心檢查一部。




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